天津力生制药股份有限公司的发展历程

1. 天津力生制药股份有限公司的发展历程

1951年成立了私营惠符制药厂，它是天津力生制药股份有限公司的前身 。1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营。1964年迁入新的场地，更名为：天津公私合营力生制药厂。1966年纳入国有企业行列，更名为：天津市力生制药厂。1983年从美国、德国引进了注塑机，建成了塑料瓶车间。1984年从意大利引进了胶囊灌装机，汽泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准，得到了日本田边制药株式会社的认证，三鱼牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“天津惠生出租汽车公司”。1993年8月17日与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。1994年2月1日与日本武田药品工业株式社合资成立“天津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药有限公司”开业。1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。1995年12月14日与意大利伊玛公司合资成立了“天津伊玛机器有限公司”。1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。1996年8月“天津武田药品有限公司”开业。1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉秦开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。1996年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。1998年完成五车间（塑料瓶车间）GMP改造，开始原料库和一车间GMP改造。1999年9月29日通过国家GMP认证，取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。2000年国家四类新药“伊曲康唑”(原料药、胶囊剂)和“奥沙拉秦”（原料药、胶囊剂）获得新药证书和生产批准文号。2001年企业进行股份制改制，以发起方式设立的“天津力生制药股份有限公司”于8月8日正式成立。2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP改造，研究所改扩建，办公改造。2002年3月公司通过高新技术企业认证。2002年8月公司寿比山牌吲达帕胺片获得天津市名牌产品称号。2003年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七车间的GMP改造。2003年4月通过澳大利亚GMP复验。2003年12月公司全面通过GMP认证。2003年公司获得全国五一劳动奖状。2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐及富马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”（原料药、制剂）和“富马酸福莫特罗”（原料药、制剂）获得新药证书和生产批准文号。

2. 天津力生制药股份有限公司的经营成果

公司在经营中，始终坚持质量就是生命，为社会提供优质产品的原则，贯彻药政部门制定的标准，产品合格率始终为100%。企业效益和社会效益（公司利润、人均利税等指标）连续三年大幅度的增加，利润连续九年创历史最好水平。特别是近十年来，企业在稳固发展的基础上先后与日本和意大利等外商，合资成立了天津武田药品有限公司、天津田边制药有限公司、天津新内田制药有限公司、天津伊马机器有限公司。现四个合资企业全部进入投资回报期。